앨버트 불라 화이자 최고경영자(CEO)는 27일(현지시간) CNBC방송에 출연, 경구용 항바이러스제의 임상시험이 잘 진행돼 미국 식품의약국(FDA) 사용 승인을 받는다면 연말까지 미국 전역에 보급할 수 있다고 밝혔다.
보건 전문가들은 현재 초기 임상시험 단계인 화이자의 경구용 항바이러스제는 코로나19 초기 증상을 보이는 환자들에게는 효과적일 것으로 기대하고 있다.
굳이 병원에 가지 않고 가정에서 알약만으로 치료할 수 있기 때문이다.
이와 함께 화이자는 청소년과 어린이용 백신 개발에도 속도를 내고 있다.
화이자는 이달 초 FDA에 백신 사용 연력을 12~15세로 확대해 달라고 요청한 상태다. 또 생후 6개월에서 11세까지 어린이용 백신을 계속 시험 중이라고 밝혔다.
불라 CEO는 이날 인터뷰에서 FDA가 코로나19 백신의 청소년 사용 승인 여부에 대해 "매우 난관적"이라고 말했다.
[이상규 매경닷컴 기자 boyondal@mk.co.kr]
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