FDA는 모더나 백신이 10대 청소년들에게 심근염과 같은 희귀 부작용을 일으킬 수 있다는 보고를 검토하고 있으며, 시간이 더 필요하다는 입장을 모더나에 전달했다고 뉴욕타임스 등이 보도했습니다.
모더나는 지난 6월에 12∼17세 청소년들에 대한 백신 긴급사용 승인을 신청했으나, FDA는 4개월 넘게 결론을 내리지 않고 있습니다.
청소년 백신의 승인이 연기되자 모더나는 그보다 어린 6∼11세에 대한 백신 긴급사용 승인은 신청을 더 미루기로 했다고 밝혔습니다.
모더나와 같은 mRNA 기반의 화이자 백신은 최근 5∼11세 어린이에 대해서도 FDA의 긴급사용 승인을 받아 이르면 다음달 초 어린이 접종을 시작할 수 있을 전망입니다.
[사진 출처 : 연합뉴스]
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