임상 3상서 투약량에 따라 면역 효과 상이
아스트라제네카, 낮은가격…운반·유통 용이
#아스트라제네카의 #최고경영자(CEO)가 자사가 개발 중인 코로나19 백신의 '#성공공식'을 알아냈다며 효능에 대한 자신감을 피력했다. 특히 입원해야 할 정도로 심각한 #중증은 #100% #예방할 수 있다고 말했다.
영국 런던에 본사를 둔 다국적 제약사 아스트라제네카의 파스칼 소리오 최고경영자는 27일(현지시간) #옥스퍼드대학과 개발한 코로나19 백신의 성공을 자신했다.
일요판 선데이타임스와의 인터뷰에서 "백신을 두 차례 투약했을 때 효능을 얻을 수 있는 성공 공식을 알아냈다"고 밝혔다.
소리오 CEO가 '성공 공식'을 강조한 이유는 백신의 임상 3상 시험 중간 분석 결과 투약 용량에 따라 면역 효과가 다르게 나타났기 때문이다.
당초 백신을 두 차례 투여했을 때 예방률은 62.1%에 그쳤으나 실험 과정의 실수로 첫 번째 접종에서 절반 용량을 투여했을 때 예방률이 90.0%로 급상승한 것이다.
아스트라제네카와 옥스퍼드대가 지난달 임상 중간결과를 발표했을 때 투약 #용량에 따른 #편차 탓에 #효능에 대한 의문이 제기됐고 미국에서는 임상이 7주간 중단되며 주가는 3.8% 하락했다..
소리오 CEO는 투약 용량에 따라 백신 효과가 다르게 나타났다는 점을 처음 발견했을 때 자신도 놀랐고 "사람들이 실망하리라는 걸 예상했다"고 털어놨다.
하지만 "세계 각국의 보건 당국이 정한 기준을 충족했기 때문에 효능에 대해 긍정적으로 평가했다"고 말했다.
호주 시드니 자택에서 화상으로 진행한 인터뷰에서 그는 입원해야 할 정도로 심각한 코로나19 감염은 "100% 예방할 수 있다"고 자신했다.
아스트라제네카 백신은 화이자 등 다른 백신에 비해 가격이 저렴하고 일반 냉장고에 보관할 수 있어 운반과 유통 측면에서 장점이 있다.
따라서 영국 당국의 승인을 받으면 이미 접종에 들어간 화이자 백신보다 더 빠르게 보급될 것이라는 관측도 나온다.
미국과 유럽 등 세계 여러나라에 비해 백신 확보에서 뒤처진 우리 정부는 아스트라제네카와 #2,000만회 접종분 계약을 마친 상태여서 영국의 승인 결정과 접종 계획을 예의 주시하고 있다.
한편 소리오 CEO는 현재 아스트라제네카와 옥스퍼드대가 새로운 버전의 백신을 연구하고 있다고 전했다. 필요하지 않기를 바라지만 남아프리카공화국에서 등장한 변종 코로나19 바이러스 등 준비가 필요하기 때문이다.
아스트라제네카와 옥스퍼드대는 지난 21일 영국 #의약품건강관리제품규제청(MHRA)에 양사가 만든 코로나19 백신의 긴급사용 승인을 신청했다.
MHRA는 이르면 이번주 내에 해당 백신의 긴급사용 승인 여부를 발표할 수 있다고 블룸버그통신 등 외신은 전했다.
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