美행정명령에···정부 "아스트라제네카 백신은 국내서 생산" - 중앙일보 - 중앙일보

정부가 도입 결정한 아스타라제네카 '코로나19' 백신. 로이터=연합뉴스

도널드 트럼프 미국 대통령이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 자국민에게 우선 접종하도록 하는 내용의 행정명령에 서명한 것과 관련, 정부는 “아스트라제네카 백신은 국내에서 생산돼 상대적으로 영향을 덜 받을 것”이라고 밝혔다.

윤태호 중앙사고수습본부 방역총괄반장은 10일 코로나19 상황 백브리핑에서 미국의 자국민 우선 접종 전략과 관련해 “아스트라제네카의 백신은 국내에서 생산하는 백신이기 때문에 미국의 행정명령 발동과 관련해서는 조금 영향을 덜 받을 수도 있을 것 같다”고 답했다.

정부는 앞서 8일 아스트라제네카ㆍ모더나ㆍ화이자ㆍ얀센 등 해외 제약사 4곳으로부터 3400만명분의 백신을 공급받을 것이라고 밝혔다. 이 중 아스트라제네카와는 지난달 27일 1000만명분의 백신 선구매 계약을 체결했다.

APㆍAFP 등 외신에 따르면 트럼프 대통령은 지난 8일(현지시간) 백악관에서 주재한 ‘백신 최고회의’에서 “미국인들이 미국 백신을 접종할 우선권을 갖도록 보장하겠다”며 행정명령에 서명했다.

제약사들은 이미 해외 국가들과 백신 공급 계약을 맺은 상황이라 행정명령이 발동될 경우 어떤 조치가 이뤄질지 알 수 없다.

이에 대해 윤 반장은 “미국을 제외한 나머지 국가는 (백신을) 생산하더라도 미국으로 다 보내 미국민에게 접종해야 한다는 것인지, 그런 부분에 대한 확인이 조금 필요하다”면서 “조금 더 봐야 할 것 같다”고 말했다.

미국 언론사들은 아스트라제네카 생산 백신에 대한 미국 식품의약국(FDA) 승인이 늦어질 가능성도 제기하고있다.

이와 관련 윤 반장은 “FDA의 승인이 공식적으로 연기되는 것인지, 우려가 있는 수준인지 등 사실관계 파악이 아직 안 되고 있다”면서 “대응 방안을 이야기하기에는 이른 시기로 판단한다”고 말했다.

그는 이어 “승인이 늦어질 가능성이 왜 커지는 것인지 등 일부 우려에 근거해 대응 방안을 논하기보다는 사실관계 확인이 우선 필요하다”면서 “화이자ㆍ모더나 보다 아스트라제네카 백신에 대한 구매가 각국에서 가장 많은 만큼 그런 부분이 FDA 승인 과정에서 고려될 것 같다”고 설명했다.

그는 국내 백신 도입 일정에도 차질이 발생하는 것 아니냐는 질의에는 “심각한 부작용이 없다면 부작용과 함께 접종함으로써 나타나는 편익 등을 종합적으로 고려해서 될 것 같다”며 “승인이 날지, 말지 지금 판단하기는 어려운 상황”이라고 덧붙였다.

윤 반장은 FDA 승인 여부와 관련 없이 우리 정부가 자체적으로 사용 승인을 내릴 계획은 없느냐는 질문에 “질병관리청이나 식품의약품안전처 등에서 더 정확한 정보를 갖고 있을 것으로 그쪽으로 문의해달라”고 답했다.
이에스더 기자 etoile@joongang.co.kr

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