노바백스 코로나19 백신 효율 89.3% : 국제일반 : 국제 : 뉴스 - 한겨레

영국 임상시험 결과, 변이 바이러스에 대해선 85.6% 효율 확인
다른 변이 바이러스 확산중인 남아공에서는 최대 60% 수준

미국 제약회사 노바백스가 28일(현지시각) 영국에서 실시한 코로나19 백신 임상시험에서 백신의 효율이 89.3% 수준으로 확인됐다고 밝혔다. AFP 연합뉴스

미국 제약회사 노바백스가 개발하고 있는 코로나19 바이러스 백신 후보물질이 영국 임상시험에서 89.3%의 효율을 보인 것으로 나타났다고 <로이터> 통신 등이 28일(현지시각) 보도했다. 노바백스는 이날 전화 회의(콘퍼런스 콜)를 열어 영국에서 18~84살의 1만5천명을 대상으로 실시한 3상 임상시험 결과, 영국에서 발견된 변이 바이러스에 대해서도 비슷한 수준인 85.6%의 효율을 확인했다고 발표했다. 변이가 발생하기 이전 코로나19 바이러스에만 한정하면, 효율은 95.6%로 더 높았다. 임상시험 참가자 가운데 65살 이상은 27% 수준이다. 백신 효율이 90% 수준이라는 것은 백신을 맞은 사람이 바이러스에 감염될 확률이 맞지 않은 사람보다 90% 낮다는 뜻이다. 영국 등에서 이미 사용 허가를 얻은 화이자와 모더나의 백신은 임상시험에서 95% 수준의 효율을 보인 바 있다. 하지만 또다른 변이 바이러스가 확산되고 있는 남아프리카공화국에서 진행중인 임상시험에서는 효율이 이보다 낮은 것으로 나타났다. 4400명을 대상으로 진행중인 임상시험에서 후천성면역결핍증(에이즈) 바이러스(HIV)에 감염되지 않은 사람 대상 효율은 60%였지만, 이 바이러스에 감염된 사람까지 모두 포함하면 효율은 49.4%로 떨어졌다. 아르엔에이(RNA)를 기반으로 한 화이자와 모더나의 백신은 바이러스에 대항할 단백질을 생성하도록 인체에 유전물질을 주입하는 방식인 반면, 노바백스의 백신은 재조합한 단백질을 직접 주입하는 좀더 전통적인 방식을 사용한다. 노바백스는 이번 결과는 잠정치이며 각국에 사용 승인을 신청하기까지는 2~3개월이 걸릴 것으로 내다봤다. 노바백스는 현재 6곳의 공장에서 백신을 제조하고 있으며, 앞으로 제조 공장을 8개로 늘릴 예정이다. 한국의 경우 국내에서 위탁 생산을 추진하고 있으며, 2천만명분 구매 계약도 거의 완료 단계에 있다. 한편, 이스라엘에서 화이자와 바이오엔테크가 개발한 백신을 맞은 16만3천명을 분석한 결과 효율이 임상시험 결과보다 3%포인트 정도 낮은 92%로 확인됐다고 이스라엘 의료관리기구 마키바가 밝혔다. 신기섭 선임기자 marishin@hani.co.kr

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